sábado, febrero 14
“Una mujer con ideas y soluciones es muchas veces dejada de lado”
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“Una mujer con ideas y soluciones es muchas veces dejada de lado”

Gabriela Pini es maestra, vive en Pico de Oro y su desborde de energía siempre se transforma en colores. Supo ser quien luchó incansablemente para que, tras abandonarse la práctica de realizar los carnavales varelenses sobre la Avenida principal de la localidad, volvieran a formar parte de la cultura local y el gobierno retornara a permitir un espacio para que se concretaran. Pero no solo es samba su vida, pues sus días se reparten entre la docencia eterna –esa que va más allá del aula- y la lucha donde la alegría no sea solo una máscara para un feriado nacional. En esta oportunidad, es “Gaby” Pini quien comparte sus vivencias dentro de la construcción social: -Si tuvieras que presentarte ante los vecinos, ¿quién dirías que sos? – Una persona que trabaja, milita socialmente para ...
“Nuestros hijos no pueden hablar pero que tenemos mucho por decir”
De a Pie

“Nuestros hijos no pueden hablar pero que tenemos mucho por decir”

Brenda -tiene 24 años- es una varelense de Bosques diagnosticada con síndrome de Angelman, un trastorno genético que causa retraso en el desarrollo, problemas de habla y equilibrio, discapacidad intelectual y, a veces, convulsiones. Como todas las personas con este síndrome, ella suele sonreír y reír frecuentemente,… tiene una personalidad feliz y excitable. Su mamá Vanesa Quilisis desde hace décadas lucha por sus derechos en un pueblo, aún, inhóspito para las familias angelman. El 28 de febrero se conmemora el Día Mundial de las Enfermedades Raras. Este día tiene como objetivo sensibilizar sobre las enfermedades poco comunes y promover la investigación para encontrar tratamientos efectivos. Las enfermedades raras afectan a un número reducido de personas en comparación con otras enferm...
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